辦理了一個獸藥許可證需要那些資料？昨天幫客戶辦理下來今天分享經(jīng)驗！

第一個資料為

獸藥經(jīng)營許可（中、化藥類）

1、企業(yè)依據(jù)《廣東省獸藥GSP檢查驗收評定標準》的自查報告

2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照

3、整改報告

4、獸藥經(jīng)營許可證申請表

5、廣東省獸藥GSP檢查驗收申請表

6、企業(yè)人員情況一覽表

7、質(zhì)量管理機構(gòu)人員身份證、及學歷證或相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱證書、勞動合同、社保證明

8、企業(yè)法人身份證

9、企業(yè)經(jīng)營場所、倉庫、驗收養(yǎng)護等設施、設備情況表

10、企業(yè)所屬非法人分支機構(gòu)情況表

11、獸藥經(jīng)營許可證正本（中、化藥類）

12、獸藥GSP現(xiàn)場驗收報告

13、企業(yè)組織機構(gòu)圖，企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的設置與職能圖

14、質(zhì)量管理工作人員身份證及學歷證或相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱證書

15、聘用人員勞動合同、社保證明

16、企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的方位示意圖及內(nèi)部平面布局圖

17、企業(yè)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理制度

18、企業(yè)經(jīng)營的獸藥種類和品種目錄

19、倉庫場所證明

其中最難找的文檔是

獸藥經(jīng)營管理制度

本制度依據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《云南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，要求制定。

一、崗位職責

1、本崗位職責依據(jù)《云南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，要求制定。

2、負責人對銷售點經(jīng)營獸藥質(zhì)量服務和工作質(zhì)量負全面責任。

3、質(zhì)量管理人員負責對銷售點的質(zhì)量監(jiān)督、考核、管理等工作。

4、業(yè)務部門及倉庫管理人員為本部門的質(zhì)量負責人，負責質(zhì)量管理制度和質(zhì)量法規(guī)，文件的具體執(zhí)行，對商品的進、銷、存進行嚴格的質(zhì)量管理，嚴防購銷偽劣獸藥。

5、按照《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求，對本崗位的工作質(zhì)量、服務質(zhì)量和相關的獸藥質(zhì)量負責。

6、認真執(zhí)行銷售點的各項管理制度，對現(xiàn)實的和潛在的質(zhì)量問題不斷地進行檢查、發(fā)現(xiàn)，及時采取預防或補救的措施。

二、獸藥采購管理制度

1、獸藥采購堅持“質(zhì)量第一”的原則；

2、堅持按需進貨，擇優(yōu)采購的原則；

3、采購時應認真審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的能力，必要時配合質(zhì)量管理人員對其進行現(xiàn)場考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保購進渠道的合法性；

4、建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)管理檔案；

5、簽訂采購合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；

6、要求供貨單位提供合法證照，生產(chǎn)批準證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標準等審核資料，并復印存檔，供獸藥管理部門檢查；

7、采購人員應及時了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況。

三、獸藥驗收、入庫管理制度

（一）獸藥質(zhì)量驗收

購進獸藥的檢查驗收是獸藥經(jīng)營過程中的關鍵環(huán)節(jié)，檢查驗收的主要內(nèi)容包括：獸藥質(zhì)量、相關證明文件、數(shù)量三個方面。獸藥質(zhì)量的檢查驗收包括：獸藥外觀質(zhì)量的檢查和獸藥包裝質(zhì)量的檢查。但對獸藥內(nèi)在質(zhì)量有懷疑時，應送法定獸藥檢驗部門檢驗，合格后方可收貨。

1、獸藥質(zhì)量檢查驗收

（1）獸藥外觀質(zhì)量檢查：主要檢查購進獸藥是否符合相應的外觀質(zhì)量檢查標準的規(guī)定。

（2）獸藥包裝質(zhì)量檢查：

外包裝：包裝箱是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝上應清晰注明獸藥通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號、批準文號、有效期；有關特定儲運圖示標志及危險獸藥的包裝印刷應清晰標準，危險獸藥必須符合危險獸藥包裝標志的要求。

內(nèi)包裝：獸藥的每件包裝中應有產(chǎn)品合格證，容器使用合理、清潔、干燥、無破損；封口嚴密，合格；包裝印字應清晰，品名，規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽粘貼牢固。

（3）標簽和說明書檢查

獸藥的標簽或所附說明書上應明確印有獸藥的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及儲藏條件等。

（4）中藥材和中藥飲片的檢查驗收，必須注意一下內(nèi)容：應有包裝，并附質(zhì)量合格的標志。中藥材每件包裝上應標明品名、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位。

中藥飲片每件包裝上應標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。

2、合法性審核

（1）必須是經(jīng)營企業(yè)審核合格的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。企業(yè)信息與首營企業(yè)審核的內(nèi)容一致。

（2）必須是經(jīng)首營品種審核合格的獸藥產(chǎn)品。獸藥產(chǎn)品的通用名，規(guī)格、批準文號、作用用途等項目與首營品種審核的內(nèi)容一致。

大概正確內(nèi)容為

根據(jù)以上內(nèi)容整理資料辦理這個證件就應該沒有問題了，以上為冠寧財稅xb經(jīng)驗所得，希望能夠幫助到大家！